Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的受到影响
2022-02-28 04:29 来源：池州男科医院
体细胞会遗传是自体炎症反常综合征(MDS)和继发性急性髓细胞会帕金森氏症(SAML)病变生存率的极其重要一般说来。都有是TP53性状，代表了一种相异的分子队列，运载TP53性状的病变的生存率往往都很差。然后，这些过多结果潜在的确切致病机制尚未洞察。
在本研究者中，Sallman等描绘出了TP53性状和野生型MDS和SAML病变免疫微环境中的恶性克隆的免疫学特点及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53性状型病变骨髓造血会中的表达很大减小，这与MYC上调和MYC的但球队调控生物体miR-34a(p53转录靶标)很大下调有关。此外，TP53性状型病变的自体中灌注的OX40+细胞会毒性T细胞会和专用T细胞会数量很大增加，与ICOS+和4-1BB+NK细胞会增加一样。
在TP53性状型病例中，高抗病毒调节性T细胞会(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)逐次。终于，极高比例的自体灌注ICOS High/PD-1neg Tregs是各个方面准确率的一个非常很大的独立预测生物体。
综上所述，本研究者断定，TP53性状型MDS和SAML的微环境具有免疫特权和回避遗传，这可能是病变过多生存率的主要驱动因素，并提出免疫调节治疗策略可能为这一类亚群病变给予好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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