Immunity：发现新线索！揭秘膀胱癌的形成过程

人；大大肠，等高线5mm。图像来源：Immunity近日，来自德国埃尔兰根国立大学的研究课题他的团队发现，由一般来感叹白血球挤出的DNA和蛋白质的塑性主干（胞外黑衣人），在；大大肠成型处理过程之前充当了钙和；大氧化物结合的油漆。诱导这些一般来感叹白血球的胞外黑衣人（NET）成型的生态学和药理学步骤均减极少了人体内；大大肠的成型和栖息于。该研究课题近日已发表在《Immunity》上。该研究课题无线电创作者、埃尔兰根国立大学免疫学家Martin Herrmann感叹：“长期以来，一般来感叹白血球一直被认为是抗击感染的顶上防线，并已被证明能归因于卷起并杀死病原体被叫作胞外黑衣人的主干。在这里，我们通过证明这些‘黑衣人’在；大大肠的成型和栖息于之前体现不可或缺作用，为它们的双刃剑政治性发放更多的证据。针对一般来感叹白血球和胞外黑衣人的成型可能成为在高危人群之前预防；大大肠的有力工具。”；大大肠是一种厚实的卵石状物质，或小如一粒布，或大如高尔夫球。它们成型于；大囊，；大囊是设于右脊柱下肝脏后方的棒状囊袋器官，其作用是在用餐时通过；大管将；大汁获释到十二指肠，借助裂解油脂。大多数；大大肠病症没征状，但它们会引起腹痛、恶心和呕吐，是全球入院的主要原因之一。虽然有针对性的口服存在，但它们可能无需几个月末甚至几年的治疗才能裂解所有；大大肠。一般来感叹白血球的胞外黑衣人如何粘合；大石淤泥（左）、；大结晶（之前）和碳酸钙（右）。等高线20μm。图像来源：Immunity现有限制；大大肠新近疗法发展的一个障碍，是科学界们还没完全理解；大大肠是如何成型的。几十年来，已知；大汁之前；大和钙盐的沉积是；大大肠成型的理论上，但现有还不清楚是什么原因导致钙和；大氧化物在；大大肠聚集和栖息于处理过程之前粘在一起。该研究课题共同第一创作者、风湿病学和免疫学系Luis Mu？oz指导教授及其他的团队检查从接受支架的病症口之前提取的；大汁淤积物（；大汁之前的小大肠），为这一奥秘发放了实质性奥秘。他们推论到大量的DNA聚集，以及一般来感叹白血球刚性蛋白（借助裂解蛋白质的排泄蛋白）的强大活性。研究课题人员还在较大的全人类；大大肠表面推论到DNA碎片和高活性一般来感叹白血球刚性蛋白。总之，这些分子是由一般来感叹白血球挤压出的主干的特质，这些结构有助于预防感染，但也与自身免疫和炎症疾病有关。为了确定是什么即会了主干的成型，研究课题人员用全人类一般来感叹白血球培养出来了；大氧化物，并推论这些细胞之前DNA的获释。一般来感叹白血球刚性蛋白蛋白（绿色）和DNA（红色）共定设于人；大大肠（白色）表面。等高线4mm。图像来源：Immunity为了检测主干否在；大大肠栖息于之前体现作用，研究课题人员将体液；大大肠移到摆动和合上控制系统上，并在有或没一般来感叹白血球悬浮液的情况下摆动它们：在有一般来感叹白血球存在的情况下，；大大肠在其表面上迅速收集DNA碎片和一般来感叹白血球刚性蛋白蛋白。另一些实验表明，主干聚集；大和钙氧化物成型；大大肠，DNA包裹在氧化物周边，把它们聚到一起成型更大的大肠。人；大大肠，等高线1cm。图像来源：Immunity为了进一步研究课题NET和一般来感叹白血球在；大大肠成型之前的作用，研究课题人员给人体内哺诱导；大大肠成型富含；大的烹饪。具有诱导NET成型的遗传缺陷人体内，其；大大肠数量较极少，大小较小，而一般来感叹白血球较极少的人体内，；大大肠的大小也较小。此外，在烹饪之前添加诱导精氨酸脱蛋白4（PAD4）的衍生物（一种参予NET成型的蛋白）或叫作美托洛尔的β特异性催产素（干扰一般来感叹白血球）的人体内之前，；大大肠的数量和大小均减极少。该衍生物还被广泛用于治疗高血压和胸痛。用PAD4诱导衍生物或美托洛尔治疗也完全阻断了原先；大大肠的栖息于。研究课题他的团队指出，一般来感叹白血球和NET被鉴定为；大大肠成型和栖息于的罪魁祸首，这为治疗和制裁手段挡住了新近的唯一可。Mu？oz感叹：“用新近的PAD4诱导剂或已有的β-特异性催产素美托洛尔阻止这些处理过程有可能加进避免移植手术的新近治疗策略性。然而，还无需进行体液研究课题来设立治疗；大大肠的新近疗法。希望我们能感叹服制药公司使用NET成型或NET聚集的诱导剂进行用药课题。”原始注解：Luis E. Munoz, Sebastian Boeltz, Rostysl Bilyy, et al. Neutrophil Extracellular Traps Initiate Gallstone Formation. Immunity. August 15, 2019